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精品活动

06/282016

医疗器械临床试验质量管理规范要点解析研讨会

《医疗器械临床试验质量管理规范》要点解析研讨会为强化医疗器械领域临床监管，深化质控要求：今年3...

活动时间：2016年7月7日活动地点：

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05/102016

“第十一届ISO13485内审员培训班”邀请函

“第十一届ISO13485内审员培训班”邀请函各相关单位：为了提高医疗器械生产企业质量管理水平，促进医疗器械行业规范化管理，配合...

活动时间：2016年6月14-15日活动地点：光谷生物城内

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03/242016

ISO 13485：2016最新解读研讨会邀请函 - 武汉站

新标准、新趋势医械行业变革 ISO 13485: 2016新版标准解读·邀请函 4月26日❤武汉 ...

活动时间：2016年4月26日活动地点：

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12/162015

新法规下的医疗器械注册申报要点与难点系列沙龙——医疗器械EMC快速整改对策交流会

（一）培训意义: 有源医疗器械电磁兼容（EMC）标准 YY2015-2012已经全面开始实施，依据目前各医疗器械检验所测试数据，医疗器械E...

活动时间：2015年12月29日活动地点：武汉光谷生物城生物科技创新沙龙

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10/292015

新法规下的医疗器械注册申报要点与难点系列沙龙——医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则解读

（一）培训意义: 2015年10月15日，国家食品药品监督管理总局发...

活动时间：2015年11月19日（周四）下午2：00-4：30活动地点：光谷生物城

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10/132015

光谷生物城医疗器械系列专题培训活动通知

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活动时间：2015年10月20日9:00-11:30活动地点：武汉市高新大道666号光谷生物城创新园一楼多功能会议室

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